第1038章 彭月娇怪病的破局！最终真相！
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“倒也不是机密。哈佛医学院那边，打算重新调整八家附属医院的资源分配比例。
“这次的霉国神外年会，如果麻省总院排名胜过我，则麻省总院将独享哈佛医学院的九成资源，甚至更多……而布列根和等七家医院，共享一成。”
“反之，若是我赢了，则我们七家医院拥有更大的资源分配比例。”
方汉鼎听完有些愕然。
他纳闷道：“反正都是哈佛的附属医院，他们直接下规定不就成了，还整这么复杂？”
方具瞻笑了笑：“这便是典型的霉式思维了。做什么都讲究一个‘程序正义’。
“而且，同是一家医学院，内部的利益群体也十分复杂，根本不是一句话就能决定的。
“按照排名来进行分配，这应当已经是高层商议之后，做出来的最合适的选择了。”
“……”
挂断电话。
方汉鼎看向唐安，打着哈欠道：“行了不？”
唐安摸着下巴：“原来如此。”
说着，她开口道：“多谢，你继续睡！”
随后便回到了宁宛身边，说明了其中缘由。
“难怪他们如此下血本了……”
此时，宁宛、涂子白等人也终于明白了。
唐安伸了个懒腰，道：“这年会的成果我也看不懂，他们连一个跟师兄一样能深入浅出讲解的人都没有……
“我不看了，去找师兄玩去了！”
说着，她看向其余几人：“你们呢？”
宁宛看了眼时间，道：“我就先回去休息了，明天大夏年会，据说许医生会公布第三项重磅成果……我还是很期待的。”
涂子白也点头：“霉国神外年会着实是没意思，还得看许医生主持的大夏年会！”
涂子巧则看向唐安，低声道：“我……我也能去找许医生玩吗？”
涂子白无奈地道：“许医生这会儿忙着呢，小安她是去汇报事务的……毕竟是助理，我们就别去凑热闹了。不然许医生还得招待我们。”
这话听起来像是哄小孩似的。
不过涂子巧确实听进去了，她略有些遗憾地点点头：“那好吧……我们也等明天许医生在大夏年会的表现了。”
说完，她又像是想起了什么，道：“还有那个沃保术式，小安你可以帮我带一句话吗？”
唐安拍着胸脯道：“交给我，小巧姐姐要带什么话？”
“就说，我们相信许医生，颈七互换术肯定是最好的……”
“没问题！”
……
很快，几人就散去了。
宁宛和涂子白姐妹俩各自回到酒店休息。
而唐安，则准备往另一栋楼的实验室赶去。
不过走到一半，她就摸了摸咕咕叫的肚子：“好饿，感觉师兄也饿了，不然去买点食材，给师兄做个海鲜煲，顺带着我也吃两口？”
最后她还是放弃了。
这个点，基本上没有新鲜海鲜了。
做出来也不见得有多好吃。
而就在她到达实验大楼门口，准备上电梯时，正好就看到两头被精细解剖的猪从里面运出来。
看到平床上的猪，唐安的眼睛瞬间亮了起来。
……
而就在几层之隔的实验室内，许秋此时也终于从桌案上抬起头来。
不远处，作为临时助理的邱伟连忙看了过来：“许医生，有什么吩咐吗？”
原本他也是实验室的科研人员之一。
不过，在莫雷蒂、赖光圳等大佬加入之后，他就不怎么重要了。
反而是担任起了许秋的私人助理。
各种实验步骤的优化、方案的改良，都由他代为转达。
也只有邱伟这种科研基础同样扎实的人，也才能理解许秋的各种意思，精准传达给科研人员了。
“实验室那边的情况如何了，有人复现出来了吗？”
许秋问道。
听到这句话，邱伟表情有些落寞。
自从埃米尔偶然间完成一次血清-抗体的结合之后，直到现在，都再也没有一个实验组成功复现。
不管是埃米尔自己，还是莫雷蒂、赖光圳等人，尝试了各种办法，都见不到第二次结合了！
“不过，这段时间倒是也有了一些不同的结果……不知道算不算的上是成果。”邱伟说道。
许秋点头，示意他继续。
邱伟将早已经准备好的一份份实验数据送了过来。
许秋接过，仔细翻看。
在埃米尔唯一一次复现之后，各个组，都根据许秋的要求，开始调整不同的实验手段。
比如eLisA法检测抗嗜沫凝聚杆菌iggigm抗体……
然而最终的结果，od值始终小于0.1，这提示完全没有特异性抗体结合！
此外，westernBlot分析中，倒是差点取得了成绩。
莫雷蒂组，在65kda处出现微弱条带！
然而令人遗憾的是，质谱鉴定为细菌hsp60！
这并不是致病性抗体，与嗜沫凝聚杆菌没有半点关系！
“失败的原因，大概率是因为hsp60与人类hsp60同源性高，导致交叉反应……”许秋分析。
因而第三轮改良，许秋又针对免疫荧光染色做出改动，尝试定位活菌！
手法也很简单。
首先，是细菌固定与载片制备。
活嗜沫凝聚杆菌悬液用4%多聚甲醛固定15分钟，随后滴加10微升至聚赖氨酸包被的载玻片，室温干燥……
随后进行封闭与抗体孵育、封闭液，采取3%BsA-pBs封闭30分钟。
一抗，利用患者血清1：50稀释，湿盒内37摄氏度孵育1小时。
二抗则fitC标记抗人igg，避光孵育1小时……
最终，在激发波长488nm的荧光显微镜下，发现了微弱背景荧光！
而同一时间，放射性标记活菌追踪却让人绝望。
18f-fdg标记、sd大鼠经尾静脉注射18f-fdg标记菌悬液建立动物模型，最后pet-Ct成像……
然而，不管是实验组还是对照组，都没有显示任何特异性放射性浓聚灶！
“各个组别，结果表现都比较一致，即便有反应，也是交叉反应……与嗜沫凝聚杆菌无关。”邱伟道。
说实话，此时他有点怀疑，嗜沫凝聚杆菌致病的研究方向是不是搞错了。
唯一有点用的，大概就是免疫荧光染色发现的微弱荧光了……迄今为止，都没法确定这种微弱荧光来自哪儿，究竟是致病菌的抗原抗体结合，还是说——又是一个误会？
而就在这时候，许秋却是放下了这些资料，他抬起头来，起身往外走去，道：“走吧，复现的办法我基本上已经猜到了，接下来结束这场实验。”
听到这话，邱伟霍然睁大眼睛，脸上尽是惊骇与狂喜！
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“这次的霉国神外年会，如果麻省总院排名胜过我，则麻省总院将独享哈佛医学院的九成资源，甚至更多……而布列根和等七家医院，共享一成。”
“反之，若是我赢了，则我们七家医院拥有更大的资源分配比例。”
方汉鼎听完有些愕然。
他纳闷道：“反正都是哈佛的附属医院，他们直接下规定不就成了，还整这么复杂？”
方具瞻笑了笑：“这便是典型的霉式思维了。做什么都讲究一个‘程序正义’。
“而且，同是一家医学院，内部的利益群体也十分复杂，根本不是一句话就能决定的。
“按照排名来进行分配，这应当已经是高层商议之后，做出来的最合适的选择了。”
“……”
挂断电话。
方汉鼎看向唐安，打着哈欠道：“行了不？”
唐安摸着下巴：“原来如此。”
说着，她开口道：“多谢，你继续睡！”
随后便回到了宁宛身边，说明了其中缘由。
“难怪他们如此下血本了……”
此时，宁宛、涂子白等人也终于明白了。
唐安伸了个懒腰，道：“这年会的成果我也看不懂，他们连一个跟师兄一样能深入浅出讲解的人都没有……
“我不看了，去找师兄玩去了！”
说着，她看向其余几人：“你们呢？”
宁宛看了眼时间，道：“我就先回去休息了，明天大夏年会，据说许医生会公布第三项重磅成果……我还是很期待的。”
涂子白也点头：“霉国神外年会着实是没意思，还得看许医生主持的大夏年会！”
涂子巧则看向唐安，低声道：“我……我也能去找许医生玩吗？”
涂子白无奈地道：“许医生这会儿忙着呢，小安她是去汇报事务的……毕竟是助理，我们就别去凑热闹了。不然许医生还得招待我们。”
这话听起来像是哄小孩似的。
不过涂子巧确实听进去了，她略有些遗憾地点点头：“那好吧……我们也等明天许医生在大夏年会的表现了。”
说完，她又像是想起了什么，道：“还有那个沃保术式，小安你可以帮我带一句话吗？”
唐安拍着胸脯道：“交给我，小巧姐姐要带什么话？”
“就说，我们相信许医生，颈七互换术肯定是最好的……”
“没问题！”
……
很快，几人就散去了。
宁宛和涂子白姐妹俩各自回到酒店休息。
而唐安，则准备往另一栋楼的实验室赶去。
不过走到一半，她就摸了摸咕咕叫的肚子：“好饿，感觉师兄也饿了，不然去买点食材，给师兄做个海鲜煲，顺带着我也吃两口？”
最后她还是放弃了。
这个点，基本上没有新鲜海鲜了。
做出来也不见得有多好吃。
而就在她到达实验大楼门口，准备上电梯时，正好就看到两头被精细解剖的猪从里面运出来。
看到平床上的猪，唐安的眼睛瞬间亮了起来。
……
而就在几层之隔的实验室内，许秋此时也终于从桌案上抬起头来。
不远处，作为临时助理的邱伟连忙看了过来：“许医生，有什么吩咐吗？”
原本他也是实验室的科研人员之一。
不过，在莫雷蒂、赖光圳等大佬加入之后，他就不怎么重要了。
反而是担任起了许秋的私人助理。
各种实验步骤的优化、方案的改良，都由他代为转达。
也只有邱伟这种科研基础同样扎实的人，也才能理解许秋的各种意思，精准传达给科研人员了。
“实验室那边的情况如何了，有人复现出来了吗？”
许秋问道。
听到这句话，邱伟表情有些落寞。
自从埃米尔偶然间完成一次血清-抗体的结合之后，直到现在，都再也没有一个实验组成功复现。
不管是埃米尔自己，还是莫雷蒂、赖光圳等人，尝试了各种办法，都见不到第二次结合了！
“不过，这段时间倒是也有了一些不同的结果……不知道算不算的上是成果。”邱伟说道。
许秋点头，示意他继续。
邱伟将早已经准备好的一份份实验数据送了过来。
许秋接过，仔细翻看。
在埃米尔唯一一次复现之后，各个组，都根据许秋的要求，开始调整不同的实验手段。
比如eLisA法检测抗嗜沫凝聚杆菌iggigm抗体……
然而最终的结果，od值始终小于0.1，这提示完全没有特异性抗体结合！
此外，westernBlot分析中，倒是差点取得了成绩。
莫雷蒂组，在65kda处出现微弱条带！
然而令人遗憾的是，质谱鉴定为细菌hsp60！
这并不是致病性抗体，与嗜沫凝聚杆菌没有半点关系！
“失败的原因，大概率是因为hsp60与人类hsp60同源性高，导致交叉反应……”许秋分析。
因而第三轮改良，许秋又针对免疫荧光染色做出改动，尝试定位活菌！
手法也很简单。
首先，是细菌固定与载片制备。
活嗜沫凝聚杆菌悬液用4%多聚甲醛固定15分钟，随后滴加10微升至聚赖氨酸包被的载玻片，室温干燥……
随后进行封闭与抗体孵育、封闭液，采取3%BsA-pBs封闭30分钟。
一抗，利用患者血清1：50稀释，湿盒内37摄氏度孵育1小时。
二抗则fitC标记抗人igg，避光孵育1小时……
最终，在激发波长488nm的荧光显微镜下，发现了微弱背景荧光！
而同一时间，放射性标记活菌追踪却让人绝望。
18f-fdg标记、sd大鼠经尾静脉注射18f-fdg标记菌悬液建立动物模型，最后pet-Ct成像……
然而，不管是实验组还是对照组，都没有显示任何特异性放射性浓聚灶！
“各个组别，结果表现都比较一致，即便有反应，也是交叉反应……与嗜沫凝聚杆菌无关。”邱伟道。
说实话，此时他有点怀疑，嗜沫凝聚杆菌致病的研究方向是不是搞错了。
唯一有点用的，大概就是免疫荧光染色发现的微弱荧光了……迄今为止，都没法确定这种微弱荧光来自哪儿，究竟是致病菌的抗原抗体结合，还是说——又是一个误会？
而就在这时候，许秋却是放下了这些资料，他抬起头来，起身往外走去，道：“走吧，复现的办法我基本上已经猜到了，接下来结束这场实验。”
听到这话，邱伟霍然睁大眼睛，脸上尽是惊骇与狂喜！
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